THOMA細菌計數板

產品名稱：細菌計數板  產品規格：HD-825

THOMA細菌計數板介紹

一個計數室實質上是一種顯微鏡下將砌體蝕刻其表面上讓使用者能夠數出細胞或懸浮在上面的其他粒子。計數室用于血液分析(白細胞、紅細胞、血小板),細菌、真菌孢子、精葉、尿微粒,蟲卵等。計數室如果用于血液分析時，會被稱為。

所有計數室在他們的設計中使用相同的基本原則。一個已知厚度的樣品液(血液、尿液、細胞懸浮等)是在一個已知模式的網格線上被試驗。因此通過數包含在網格立體的細胞數量可容易計算出來。已知厚度的樣品的創造是通過計數室中心區域的滑動網格和高蝕刻外的部分之間的高度差。作為一個玻璃蓋被放在外面的部分 毛細管差距是由于玻璃片的底部和計數室的中心區域所產生的。計數室的蓋片比常規顯微鏡厚,因為他們必須足以克服表面張力的一滴液體,同時也不向下或向上(這將改變已知深度),但不太厚,因為這將影響樣品數。

計數室可以被鑒定為全面單一網格(中央區域沒有分部)或雙網格(分開的中部地區)。

它們可以在視覺識別(反射)涂層標的中央或者是被涂層區域。

一個金屬化的(有時叫做“亮線")計數室有一銠涂層在網格上。在顯微鏡下,通過改變的對比,顏色是可能的改變的,所以計算網格可以選擇亮或暗的顏色。

一個未包裝的計數室有計數網格直接蝕刻在玻璃上。

銠涂層的計數室,比普通類型的有更多的優點。灌裝更加簡單,樣品溶液形成更為清晰在深色背景下。

顯微鏡的調整更少出錯并且在線和背景的更好的對比下，界線顆?？梢钥焖僮R別。薄膜厚度保證在嚴格的限制下——光的傳播的保證其價值。

之后，銠涂層被加熱來硬化金屬并且長久性的粘合在玻璃表面。

金屬化的區域除了普通計數室以外并不需要特別的條件。

THOMA細菌計數板準確性

所有Auvon的計數室制造符合英國標準BS748。這個標準制定了詳細的要求并且計數室用于大多數血液分析。以下幾點說明在科學的精度和標準下的要求非常高：

A）測量區域的深度低于外部支持(已知的深度)必須在±0.001毫米。

B）玻璃蓋必須地支持和拋光光學平面和共面在測量區域±0.001毫米范圍內。

C）玻璃片的光學工作為了準備充填、玻璃片底部和測量表面之間的距離在±0.001毫米范圍內變化。

使用計數室

遵循一般指令。要求做出更詳細的說明和信息關于如何數計算量特指計數室的具體信息和說明書。

準備

準備計數室,其磨合表面用鏡片紙仔細清洗。鋼化玻璃也清洗的。

滑動玻璃蓋

外部區域滑坡形成的蒸餾水和鋼化玻璃是輕輕推到計數室,前面的前邊緣放置在鋼化玻璃是對稱的區域被計數的區域。

必須小心:鋼化玻璃是很容易破碎的。

干涉(擾)線的形成(牛頓環)之間的外部支持和鋼化玻璃蓋片玻璃顯示正確的位置。

反饋計數室

采取混合均勻的移液管并且處理初的幾滴溶液。把移液管的外部擦干并且把它放置在一個特定的角度直到小液滴從移液管的一端出現。然后把這液滴放在玻璃片和計數室的中間。由于毛細管作用鋼化玻璃和計數室,這兩項之間的差距被填滿。在溶液溢出的邊緣剖面、尖針必須清除。如果任何氣泡是可見的,或者如果在液體溢出的邊緣和其他的凹槽,計數室必須清洗而且必須從頭做起。

計數

這些帶電的計算腔體然后放在顯微鏡階段和計算網格帶進低功率聚焦。必須非常小心的目標和更高的力量,因為點票工作更厚的商會是比傳統滑動。你可能損壞計數室或一個客觀的鏡頭,如果你不小心。

顯微鏡使血細胞計數與受力階段應該的,如果可能的話,可以使用。照明的顯微鏡是重要的,因為太亮防止裁決被容易地看到它。光線可以減少通過瞳孔膜直到裁決的背景突出出來。

細胞/微粒數足夠應該稀釋,所以不會互相重疊,應均勻分布。執行計算確定需要認識到想要的細胞放大/粒子。

計算細胞的數量

計數應均勻地分布在計算區域,并且這是推動改進的計數板和計數板裁決了廣場被分成塊，采用三重判斷。擁有100平方數分這筆錢到100年(數量的方格計算在內),取得平均每平方。乘稀釋并且除以1/4000(的立體容積每個小方是1/10 - 1/20 1/20倍x 1/4000mm3)。到達的人數這個計算是細胞的數量每立方毫米的原始稀釋液體。下面的公式提供了一種方便的方法進行了描述。

(D×N)/(Sx K)

地點:D =稀釋系數 N =數量的兩種 / K =體積為每個小廣場

(1/4000 mm3為一種改進的計數板 0.1毫米深腔)數量的方格S =數

例如:當D = 100,N = 1350 S = 100

然后(100×1350)/(100×4000)= 5400000細胞每立方毫米

計數大細胞(如白細胞)

在計算時是很常見的細胞大所有的細胞數包含在1毫米×1毫米測量。進行了統計,繼續和以前一樣,但在這種情況下,

價值“K"的能力將1/10的各大廣場是1 * 1 * 1/10 = 1/10mm3。

一個小的K值類型不同的裁決廣場下面給出:

改進計數板(0.1毫米細胞深度)K = 1/4000

計數板(0.1毫米細胞深度)K = 1/4000

特計算池(0.1毫米細胞深度)K = 1/250

Thoma(0.1毫米細胞深度)K = 1/4000

富克斯羅森塔爾(0.2毫米細胞深度）K = 1/80

Helber細菌(0.02毫米細胞深度）K = 1/20000

馬拉塞(0.2 毫米細胞深度)K = 1/2000 精葉不育Z3BC1B(0.01 細胞深度)K = 1/10000

清洗計數室

完成實驗后的計數玻璃片硬鋼立即移除，并且去除的計數室和鋼化玻璃如有必要用溫和的洗滌劑溶液來清洗干凈。

當一個干膜必須從計數室或者玻璃片上移除時，1%的鹽酸溶液可能要小心使用。

接下來計數室是用軟布或與丙酮清洗。

清洗吸量管

吸量管在使用后必須用生理鹽水(0.9%氯化鈉)以及水、醇、醚清洗?？諝馔ㄟ^根吸管輕輕蒸發后,乙迷來使吸量管干燥。應該在血凝加樣器,它可能被0.3%胰液素消化在1%在稀釋的鹽酸中。一個小型探測器或珠寶商可以用來清除沾著血跡的鉆,為了防止損壞電紡絲。破碎的小部分吸量管不能用作實驗會產生相當大的誤差，估計會影響的血液細胞濃度，由于其毛管部分的針。因為更大的稀釋,誤差將較大。